ISO/IEC17025:2017已经于2017年11月30日正式发布,CNAS拟于2018年3月1日完成所有相关文件的修订;虽然听起来ISO/IEC17025:2017的过渡转换期为发布之日起三年,但CNAS拟于2018年9月1日后,所有的复评审(包含换证复评审)均按ISO/IEC17025:2017实施;扩项评审和监督评审,实验室可选择是否按新版标准评审,同时所有新的认可申请应依据新版标准。这就意味着,CNAS给实验室的过渡期也就是6个月。虽然以上时间是CNAS的初步计划,最终CNAS在发布新版认可准则时,将正式确定过渡转换时间和细节,但体系文件的改版或修订工作的确离我们不远了。下面请质量负责人跟小编先一起看看ISO/IEC 17025:2017的结构和条款分布情况吧,好在变化到来之前未雨绸缪。
— 1 范围
— 2 规范性引用文件
— 3术语和定义
— 4通用要求
— 4.1 公正性
— 4.2 保密性
— 5 结构要求
— 6资源要求
— 6.1 总则
— 6.2 人员
— 6.3 设施和环境条件
— 6.4 设备
— 6.5 计量溯源性
— 6.6 外部提供的产品和服务
— 7过程要求
— 7.1 要求、标书和合同评审
— 7.2 方法的选择、验证和确认
— 7.3 抽样
— 7.4 检测或校准物品的处置
— 7.5 技术记录
— 7.6 测量不确定度的评定
— 7.7结果有效性的保证
— 7.8结果的报告
— 7.9投诉
— 7.10不符合工作
— 7.11数据控制和信息管理
— 8管理要求
— 8.1 方式
— 8.2 管理体系文件 (方式A)
— 8.3 管理体系文件的控制 (方式 A)
— 8.4 记录控制 (方式 A)
— 8.5 风险和机会的管理措施
— 8.6 改进 (方式 A)
— 8.7 纠正措施 (方式 A)
— 8.8 内部审核(方式 A)
— 8.9 管理评审(方式 A)
— 附录 A (资料性附录) 计量溯源性
— 附录B (资料性附录) 管理体系方式
— 参考文献