浅谈实验室的不符合项整改

小迪在实验室CMA资质认定或CNAS认可咨询过程中遇到过为数不少的实验室，每次审查都会发现很多不符合项。比方说记录涂改、做实验时不穿戴劳保用品、关键试剂未按要求技术验收等等。这些不符合项在之前审核中已经被开具过，且在当时已经整改完毕。但以后每次内部审核或CMA/CNAS/CATL外部评审又都能发现类似的“不符合项”。这就好比割韭菜一样，割了一茬，又长出新的一茬来，源源不断。

那么，如何避免此类不符合项“老生常谈”呢？小迪认为这也要和不符合项整改一样，首先进行原因分析，对症下药。我们认为主要原因如下：

一是不符合项整改的时候根本原因没有分析透彻。

二是不符合项整改的时候只是实行了简单的纠正，而不是纠正措施。

三是管理层的问题，尽管查出的不符合制定了明确的纠正措施，但多数问题只是在会上说一说，喊一喊就认为已经执行到位了。

所以，在CMA/CNAS/CATL体系运行过程中，对内、外部发现的不符合项，小迪认为实验室一定要做到：

1、找到不符合项的根本原因。

2、责任人针对不符合项发生的根本原因制定相应的纠正\纠正措施，并将纠正措施调查所要求的任何变更制定成文件并加以实施。
3、管理层指定专人跟踪纠正措施的有效性，并长期监督。