实验室资质认定有哪些重要部分

熟悉实验室资质认定RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》，是实验室实通过认定的基础：

实验室资质认定RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》，是依据实验室的通用要求及管理要求制定的。符合国家市场监督管理局«检验检测机构资质认定管理办法»、RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》，符合国际通行的ISO17025-2017《检测和校准实验室认可评审准则》。《通用要求》是实验室建立管理体系，实施认定评审必须掌握的基本内容;是为了保证认定工作顺利实行，确保实验室资质认定评审工作科学、规范、统一实施的依据;是指导和督促实验室建立保持适应各方面需求的管理体系，并可以保证评审质量和鉴定质量。另外，该通用要求也是实验室认可机构实施认定评审活动的参考依据，更是各国认定机构签署认定机构相互承认协议，而实施的同行评审的基本要求。本标准也为实验室的客户、法定机构对实验室的能力进行确认或承认提供指南。所以说实验室必须按本准则建立、实施和改进质量、行政和技术运作的管理体系。

实验室环境是实验室资质认定的重要部分，是否合格主要参照以下几个标准要求：

1、实验室合理布局

实验室布局要合理，符合安全、使用方便和检测项目之间互不产生干扰等要求，如三氮和挥发酚不能在同一检测室检测等。天平和大型仪器设备应设专用室，仪器设备的防治位置应避免化学试剂及有害气体的腐蚀;样品管理室要划分出样品的“待检区”、“在检区”、“检毕区”和“留样区”;办公室尽量设置在与实验区隔离的位置。

2、实验室设施清理

实验室的设施主要包含供水、供电、供气、采光、照明、通风、安全、恒温恒湿等相关设施，确保检测工作能够在满足条件的55~60分贝;实验室应有保持安全作业的管理程序，并配备有必要的作业防护设施和用品。

4、化学试剂、药品管理

实验室应加强化学试剂、化学药品的管理，尤其是剧毒化学品的管理，确保药品安全，使用方便。实验室应建立有效管理药品试剂的程序和规定，确保药品管理规范，账物相符。

5、标准物质管理

实验室应建立标准物质的一览表和领用登记，做到保管合理，领用规范，账物相符。

6、加强样品管理

实验室应确保检测样品在检测的整个

过程中标识清晰、可追溯;确保样品在贮存、制备和处理过程中不变质、不遗失、不损坏。样品管理流程主要分为以下几个步骤，实验室应确保在这几个步骤中记录清晰，内容真实。

1)样品的接收和标识;

2)样品的流转与防护;

3)样品的贮存与保管。

除以上两部分内容外，实验室还应准备好申请和现场评审材料，主要包含资质认定评审申请书等相关材料(可参考市场监督管理局评审申请材料准备要求)、现场评审汇报材料准备等。现场评审汇报材料主要包含：本单位机构简介、组织结构、人员结构、申请认证的能力范围和参数、管理体系运行情况、开展能力验证和实验室间比对情况、人员技术培训情况、仪器设备配备和检定情况、为了迎接本次评审所作的其他准备工作情况等。

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