实验室记录是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件,具有完整性,充分性、原始性和规范性。
完整性:记录包括了技术记录和质量记录;
充分性:记录内容从“人机料法环测”入手;
人:抽样人、检测检验人、核查人的识别;
机:设备名称、编号等;
料:样品
...[查看全文]干货!合同评审应该评审哪些内容?
小迪最近收到很多小伙伴们的咨询,问合同评审到底应该评审哪些内容呢?为了让大家对其有更好的理解,小迪现在给大家总结一下关于合同评审应该要评审的内容是哪些?具体如下:
一、技术要素评审
1.1检验检测类别
合同评审员根
...[查看全文]问:小迪老师,你知道检验检测中哪些报告属于不实检验检测报告、哪些属于虚假检验检测报告吗?
答:当然知道啦!看好啦!看完之后千万别犯哦~
不实检验检测报告
a)样品的采集、标识、分发、流转、制备、保存、处置不符合标准等规定, 存在样品污
...[查看全文]近期认可委发布通知,新修订的CNAS-CL02-A001:2023《医学实验室质量和能力认可准则的应用要求》和CNAS-EL-14:2023《医学实验室认可受理要求的说明》于2023年8月1日发布,2023年12月1日实施。相关文件可在CN
...[查看全文]市场监管 总局发布公告(2023年第30号),批准发布《磁电式速度传感器检定规程》等38项国家计量技术规范,自2023年12月30日起陆续实施。
[查看全文]在实验室参加PTP组织的能力验证后,通常会收到能力验证计划结果通知,能力验证的结果一般会用z 比分数来表示,z 比分数 z-score指的是由能力验证的指定值和能力评定标准差计算的实验室偏倚的标准化度量。
z 比分数的计算方式如下
...[查看全文]1.尽量减少对气流屏障的干扰。避免快速移动,保持动作轻缓。
2.使用生物安全柜时,始终保持正确的前窗开口高度。
3.日常表面除菌。紫外灯灭菌并不能完全替代清洁工作,安全柜使用后要使用清洁剂对工作台进行消毒除菌。
4.正确着装,穿戴完整个人防护装备
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